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Weiterhin selten wurden Veränderungen in der Erregbarkeit des Herzmuskels, die sich im EKG in einer Verlängerung der QT-Zeit äußern und zu einer Beschleunigung des Herzschlages (ventrikuläre Tachykardie) bis hin zu tachykarden Herzrhythmusstörungen führen können, berichtet. Mittlerweile klassifiziert man den Wirkstoff auch als ersten Vertreter der Azalide. Beim Mann kann ein erhöhter Estrogenspiegel zu Verweiblichung führen. Eine noch höhere Affinität zu Estrogenrezeptoren als Tamoxifen besitzen seine aktiven Metaboliten, wie 4-Hydroxytamoxifen und Endoxifen.

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Ibuprofen hemmt nichtselektiv die Cyclooxygenasen I und II (COX-1 und COX-2), die im Organismus für die Bildung von entzündungsvermittelnden Prostaglandinen verantwortlich sind. Dieser Rezeptor vermittelt auf der Oberfläche der Thrombozyten (Blutplättchen) die ADP-induzierte Thrombozytenaggregation. Als Ursache wird vermutet, dass die Gezeitenkräfte von Planeten zu einer stärkeren Durchmischung von äußeren und inneren Schichten in Sternen beitragen, so dass mehr Lithium in einen Bereich gelangt, der heiß genug ist, um dieses zu fusionieren.

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COX-2-Hemmer, Antineoplastische Mittel. Zur Schmerzlinderung wird eine Tagesdosis von 800 mg bis 1200 mg empfohlen, zur Entzündungshemmung eine Tagesdosis von 1200 mg bis 2400 mg. Der resultierende 2-Acetoxyethylacetoxymethylether wird dann mit dem Diacetylguanin umgesetzt. Tamoxifen wird missbräuchlich im Leistungssport als Dopingmittel eingesetzt.