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Les autres Г©ventuels effets secondaires rГ©pertoriГ©s sont : des maux de tГЄte et nausГ©es, diarrhГ©es, maux de ventres, vomissements, troubles du sommeil, insomnies. Dans le contexte concurrentiel du Г  l'apparition de gГ©nГ©riques sur le marchГ©, le prix de vente de la spГ©cialitГ© LamictalВ® a chutГ© d'environ de 12 % en fГ©vrier 2007. Le lithium contenu dans les verres et cГ©ramiques reste toutefois trop diffus pour ГЄtre rГ©cupГ©rГ©. Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des nausГ©es (14 Г  16 %), dyspepsie (15 %), constipation (10 Г  13 %), les vomissements (11 Г  12 %), sГ©cheresse buccale (5 %), douleurs abdominales (3 %), et l'hypersГ©crГ©tion salivaire (2 %).

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Il n'y a pas de preuve de danger chez la mère ou chez le fœtus Le risque d’effets extrapyramidaux est plus élevé chez les jeunes adultes (< 20 ans) et les enfants. Le chercheur canadien Mark Wainberg, avec d'autres chercheurs, confirme son activité antivirale contre le HIV-1 in vitro. Moins fréquemment : palpitation, hémorragie, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque, la fibrillation auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire, allongement de l'intervalle QT, extrasystoles, ischémie myocardique, thrombose veineuse profonde, l'angine de poitrine, pâleur, arrêt cardio-respiratoire, cyanose, et phlébite.

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Par ailleurs, on a observé des effets tels que les rougeurs, la tachycardie, le glaucome à angle fermé aigu, les nausées, les palpitations et les céphalées. La biodisponibilité des comprimés par voie orale est d'environ 90 % et le médicament subit une métabolisation hépatique (déshydrogénation, hydroxylation et N-désalkylation), principalement par les enzymes CYP2D6 et CYP3A4. Ce médicament a fait parler de lui aux États-Unis depuis 2009 en raison de procès en class action de patients portant sur des effets secondaires : diabète, prise de poids, non mentionnés dans les informations obligatoires (voire dissimulés volontairement, selon les pièces du procès…) et de la FDA pour des prescriptions qui auraient été faites dans des indications non officiellement acceptées. De plus, à la différence de la rimantadine, l'amantadine est tératogène et embryotoxique chez le rat pour des doses de 50 mg·kg-1 (plus de 10 fois les doses thérapeutiques).