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Il empГЄche la destruction du GMP cyclique qui ainsi maintient la concentration de monoxyde d'azote responsable de l'Г©rection. Il agit aussi comme antagoniste aux rГ©cepteurs nicotiniques de l'acГ©tylcholine. Elle a peu d'effet sur le besoin compulsif contrairement Г  l'alcool.

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Par ailleurs, le traitement n’est pas recommandé aux hommes souffrant d’une maladie de cœur (insuffisance cardiaque ou troubles du rythme cardiaque) ou de foie, ou suivant un traitement pour la schizophrénie, la dépression, un trouble bipolaire ou des migraines (triptans) à cause de la possible survenue d'un syndrome sérotoninergique. Ce paradoxe a été en quelque sorte résolu en comparant les différents taux d'absorption des différentes formes galéniques,. En effet son affinité pour les récepteurs sérotoninergiques est la plus faible, comparée aux autres ISRS (Ki très élevé). NB : en France le halopéridol est également présent dans une association médicamenteuse Blocage des récepteurs dopaminergiques centraux de type D2-like (D2, D3 et D4) et dans une moindre mesure D1-like (D1 et D5).

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Le HCG a la même action que la LH (la LH est une gonadostimuline qui stimule la production des cellules à progestérone), elle va donc stimuler, elle aussi, certaines cellules du corps jaune pour produire la progestérone, jusqu'à ce que le placenta puisse lui-même synthétiser de la progestérone (le placenta en est capable au 3e mois de la grossesse et le corps jaune se maintiendra jusqu'au 6e). Cependant, cette utilisation n’est pas approuvée par la Food and Drug Administration (FDA).