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Son atome de soufre est asymétrique rendant la molécule chirale qui se présente donc sous forme de deux énantiomères. Le médicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. L'inconvénient majeur de la fluvoxamine est le nombre important d’interactions avec d'autres molécules. Pour l'obtenir industriellement à l'état métallique, on utilise la technique de l'électrolyse en sel fondu (55 % LiCl et 45 % KCl, à 400 °C).

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Approximativement 70-75 % de C14- la trazodone marquГ©e s'est avГ©rГ©e ГЄtre excrГ©tГ©e dans l'urine dans un dГ©lai de 72 heures. Cette hormone peut ensuite ГЄtre convertie en androstГЁnedione, puis en testostГ©rone (par les cellules de la thГЁque chez la femme ou par les cellules de Leydig chez l'homme) ou en Е“stradiol par les cellules de la granulosa qui entourent le follicule ovarien.

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Pour cela, ils ont isolé la forme (S) du racémique qui est la seule active et l'ont brevetée sous le nom d'escitalopram. Son nom IUPAC est la 4-[4-(p-chlorophényl)-4-hydroxypipéridino]-4′-fluorobutyrophénone et sa formule brute est C21H23ClFNO2. Il est similaire aux agents sympathomimétiques, tels que les amphétamines ou le méthylphénidate, bien que son profil pharmacologique n'y soit pas identique. Ils sont nombreux : insomnie, constipation, sécheresse de la bouche, sudation, céphalées, tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.